A Agência Nacional de Vigilância Sanitária determinou, nesta terça-feira (22), o cancelamento do registro em todo o país da embalagem de 100 mg do antiinflamatório Prexige (Lumiracoxibe), do Laboratório Novartis. A embalagem de 400 mg fica suspensa por 90 dias.
Em São Paulo, o antiinflamatório teve a venda proibida pelo Centro Estadual de Vigilância Sanitária (CVS). A decisão foi tomada após os técnicos receberem notificações de efeitos colaterais de usuários do remédio.
fonte G1
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